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CHIMIE PHYSIQUE MACROMOLéCULAIRE - LCPM
BOUNACEUR Boumediene
Année de création: 2000
Tél: 0667.80.65.43/0771515253
E-mail: lcpm-oran@univ-oran1.dz
Agrément: N° 88 du 25 Juillet 2000 // N°62 du 05 Février 2015
Sites Web
  • http://labos.univ-oran1.dz/lcpm/index.htm


    • Equipe 1 : Chimie Informatique
    [HAMZA REGUIG Farouk  e-mail: hamza_rf70@hotmail.com ]
    Description: Etude des processus associatifs statique et dynamique par simulation de dynamique moléculaire abinitio et classique. Les systèmes d'intérêt sont les acides aminés, les bases, biomolécules en phase aqueuse. Les processus de clusterisation, de solvatation sont etudiés à travers les propriétés dynamiques, structurales et de transport. Les propriétés spectrales sont aussi reproduites et corrélés aux résultats expérimentaux. L'objectif étant d'identifier les réactions induites par ses processus associatifs par la détermination des surfaces d'énergie libre. L'équipe de chimie quantique oriente spécialement ses recherches vers des domaines d'intérêts s'appuiyant essentielement sur le calcul quantochimique utilisant les méthodes de calcul ab-intio post-Hartree Fock et DFT. Depuis la conception de nouvelles structures moléculaires et macromoléculaire jusqu'à l'étude de leur réactivité avec ou sans effet de milieu, en passant par l'étude de leurs propriétés électroniques et structurales, notre groupe de recherche travaille en coordination sans cesse afin de répondre aux besoins des énergies renouvelables qui cherchent à augmenter le taux de stockage, des matéraiux solides pouvant êtres utilisés dans le batiment, ainsi que des sturctures macromoléculaires intervenant dans le domaine médical dans les mécanismes de piégeage ou comme matériaux catalytiques de purification de liquides ou gaz. Notre groupe de recherche met à sa disposition tous les outils informatiques nécessaires à la réalisation de ces travaux dans le cadre de préparation de doctorats, de magisters ou de masters par des étudiants inscrits au sein de notre laboratoire ou dans le cadre de projets de recherches nationaux réalisés par des sous-groupes de recherche.Détermination de chemins réactionnels de réactions de chimie organique (variantes de claisen en particulier). Elle s'intéresse aussi aux réactions de réarrangement de claisen et ses differentes variantes sont des moyens puissants de synthèse en chimie organique. Ces réactions sont sensibles aux effets de milieux et à la structure des réactifs mis en jeux.Le but du travail,que nous proposons dans le cadre de cette thèsede doctorat, est de déterminer les mécanismes de telles réactions et de comprendre les effets liés à la structure des réactifs et de la nature du milieu réactionnel.Nous nous intéresserons plus particulièrement à la variante 1,3-diaza-Claisen entre les isocyanates et isothiocyanates avec l’azanorbornene.L’étude théorique sera menée en utilisant des calculs ab-initio à haut niveau de correlation.
    Les membres Grade Structure de
    Rattachement
    ADDA Abdelghani Dr. Univ. Oran1
    BENMOHAMED Assia Dr. Univ. Oran1
    BENOMRANE Brahim Dr. Univ. Oran1
    BEREZKALLAH Djamila MAB Univ.Sidi Belabbes
    BESSAM Siham Dr. Univ. Oran1
    CHEKIROU Nawel MAA Univ. Oran Publications
    DJELAILI Abess Dr. Univ. Oran1
    DRICI Nadjoua MAA Univ. Mosta
    HAMZA REGUIGU Farouk MCA Univ. Oran Publications Theses
    KRALLAFA Abdelghani mohamed PR Univ. Oran Publications Theses
    LEBSIR Fouad PR Univ. Oran1 Publications Theses
    MEDINI Amira Dr. Univ. Oran1
    MELALI Naima MAA USTO.Oran
    TALEB BENDIAB Wafaa Dr. Univ. Oran
    ZGHIDA Khaldia Dr. Univ. Oran1
    ZORGANI Roquiya nour el houda Dr. Univ. Oran1

    Equipe 2 : Physico-chimie
    [BOUANANI Farida  e-mail: farida_bouanani@hotmail.com ]
    Description: Dans cette thématique il est question de caractériser les propriétés physico-chimiques et structurales de systèmes micellaires mixtes de tensioactifs (hydrocarbone/fluoré/ionique/non-ionique) et de phases micellaires de type cristal liquide rencontrées en particulier dans des domaines de concentrations intermédiaires. Les propriétés physico-chimiques essentielles de ces systèmes tensioactifs/eau telles que le diagramme de phases, la concentration micellaire critique, la température de Krafft et la tension superficielle limite permettent de configurer les champs d'applications technologiques potentielles. Ces aspects expérimentaux sont complétés par une analyse des données selon des modèles thermodynamiques de formation de micelles mixtes (Rubingh; Clint; Motomura.....). L’investigation structurale (morphologie et interactions) de ces systèmes fournit la compréhension détaillée de leur comportement en fonction de divers paramètres en particulier la concentration et la température. Leur complexité appelle à l’utilisation d’une grande variété de méthodes et techniques, en particulier spectroscopiques, afin d’élucider la question en confrontant les différents résultats engendrés pour aboutir à une description unique et cohérente du phénomène de micellisation. La démarche exige l’utilisation de techniques de pointes pour la caractérisation de ces fluides structurés telles que la diffusion statique et dynamique de la lumière, RX et diffusion de neutrons aux petits angles. La polymérisation en miniémulsion des monomères suivants : l’Octamethylcyclotetrasiloxane, [6], le 1,3-tris(trifluoropropylmethyl)cyclotrisiloxane [7], 2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane [8], et du tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane [9] a permis d’obtenir avec des rendements ( à 90%) des latex stables et qui sont respectivement, le polydimethylsiloxane, poly(trifluoropropylmethyl)siloxane, le poly(methylhydrogenosiloxane) et des silicones fonctionnalisées avec des groupements vinyls. Il s’agira, dans le cadre de différents travaux engagés [10,11] par l’équipe physico-chimique, d’établir de manière systématique les propriétés physico-chimiques de ces différents polydiorganosiloxanes obtenus à hautes masses moléculaires en fonction de différents paramètres de synthèse tels que la nature du monomère, la concentration en tensioactif, la nature de la réaction de polymérisation, le taux de conversion, etc...
    Les membres Grade Structure de
    Rattachement
    BELARBI Hayet MAB Univ.Sidi Belabbes
    BENDEDOUCH Dalila PR Univ. Oran Publications Theses
    BOUANANI Farida PR ENSET. Oran Publications Theses
    KHADIRI Halima Dr. Univ. Oran1
    NAOUS Mohamed MAA Univ. Tiaret
    OTHMANI Hadjira Dr. Univ. Oran1
    SARDI Amina Dr. Univ. Oran

    Equipe 3 : Synthèse Macromoléculaire
    [SEBBA Fatima zohra  e-mail: fzsebba@yahoo.fr ]
    Description: Nos travaux portent sur la synthèse et la caractérisation de nouveaux matériaux à bases de polymères de différents types: copolymères séquencés et copolymères greffés, homoplymères multifonctionnels vecteurs de principes actifs, réseaux tridimensionnels sous forme d'hydrogels.Des polymères précurseurs multifonctionnels ont été préparés puis modifiés par fixation de principes actifs à activité biologique.Nous avons également procédé à la préparation de nouveaux monomères thiazoliques et triazoliques à activité antibactérienne et antifongique ainsi que leurs polymères correspondants. En ce qui concerne les hydrogels, ces derniers ont servi à la sorption de colorants industriels et à la rétention de métaux toxiques susceptibles de polluer l'environnement.Les copolymères greffés et séquencés à caractère amphipathique ont été caractérisés par leurs propriéts tensio-actives afin de prévoir leurs applications potentielles en tant qu'agents de surface.
    Les membres Grade Structure de
    Rattachement
    AMIEUR Mohamed amine Dr. Univ. Oran1
    BELKADI Soumia Dr. Univ. Oran1
    BOUGHRARA Lemya Dr. Univ. Oran1
    BRADAI Massika MCB Univ. Oran
    CHAALA Mohamed Dr. Univ. Oran1
    DEHAR Mokhtaria MCB Univ. Oran
    DIB Nihel Dr. Univ. Oran1
    EL KORSO Narimène fatiha Dr. Univ. Oran1
    KERMEZLI Fatima MCB Univ. de Chlef
    KHOMIDJA Hamida Dr. Univ. Oran1
    NEMICHE Nerdjess MCB USTO
    OULD KADA Seghier PR Univ. Oran Publications Theses
    REGAD Hakima Dr. Univ. Oran1
    SEBAA Fatima zohra MCA Univ. Oran Publications Theses
    SEBTI Houari MCB ENPO Oran
    SOBRIK Khadra Dr. Univ. Oran1
    ZAOUI Farouk Dr. Univ. Oran1

    Equipe 4 : Spectroscopie Moléculaire
    [BOUNACEUR Boumédiène  e-mail: b_bounaceur@yahoo.fr; bounaceur.boumediene@univ-oran1.dz ]
    Description: La thématique de entrepris par l’équipe est de mettre au point des méthodologies d’analyse non-destructives d’une large gamme de matériaux naturels organiques par spectroscopies Raman et infrarouge. Comprendre les phénomènes qui ont lieu durant l’analyse ainsi que le fonctionnement des appareils permet de mieux appréhender les réponses des matériaux, et de trouver les conditions expérimentales les plus favorables à l’obtention de données exploitables. Une des manières d’analyser un matériau, autrement dit de sonder la matière, nécessite l’emploi d’un rayonnement qui, par interaction avec cette dernière, provoque différents phénomènes mesurables. L’excitation, la transmission, la réflexion, la diffusion élastique et la diffusion inélastique sont les différents types d’interaction rayonnement-matière qu’il est possible d’observer et de mesurer par différentes techniques en fonction des gammes d’énergie qu’elles font intervenir. Les énergies des rayonnements sur lesquels nous nous centrons sont dans la gamme du visible et de l’infrarouge, soit à l’échelle des énergies des vibrations moléculaires sondées en spectroscopie infrarouge et Raman. En spectroscopie infrarouge, il est possible de déterminer la partie du rayonnement que l’échantillon absorbe en mesurant ce qui a été transmis, ou indirectement, ce qui a été réfléchi. En spectroscopie Raman, le phénomène étudié est la diffusion inélastique de la lumière qui est très faible en intensité, et peut être masquée par la fluorescence. Ces interactions entrainent des transferts d’énergie, qui sont, pour les spectroscopies Raman et infrarouge, les énergies vibrationnelles des molécules. Cependant, le recours à deux phénomènes d’interaction distincts entraine des subtilités quant aux signatures vibrationnelles résultantes, car les propriétés électriques des molécules explorées dans chacun des cas ne sont pas les mêmes.
    Les membres Grade Structure de
    Rattachement
    BELABED Kherfia Dr. Univ. Oran1
    BOUNACEUR Boumédiène PR Univ. Oran1 Publications
    DAAOU Mortada PR USTO Mohamed Boudiaf
    DEMMOUCHE Abdelhakim Dr. Univ. Oran1
    DJOUMAA Rabie Dr. Univ. Oran1
    ELHADJ DAOUADJI Bouchra Dr. Univ. Oran1
    FERAOUN Abassia Dr. Univ. Oran1
    HADJ KADDOUR Nadia Dr. Univ. Oran1
    KOUIDER Filali Dr. Univ. Oran1
    KRADRA BRAHMA Khadidja Dr. Univ. Oran
    MECHIKI Abdelhakim Dr. Univ. Oran1
    SAAD Fatima zohra Dr. Univ. Oran1
    SEDDIKI Hayet MCB USTO.Oran1

    Mots clefs
    Ab-initio, DFT, Dynamique moléculaire, Monte Carlo, Simulations numérique, Macromolécules, Biomolécules, Oligomères, Polymères, Clusters, Clathrates, Cristaux Moléculaires, Guest-Host molecules, processus d?inclusion, Complexes, Cristaux liquide, Spectroscopie (Infra Rouge, Ultra Violet, DSC, RMN, Mass, Raman?), Synthèse, Nano molécules, Nanotubes, CPMD, Photo Sensitivity, photo orientation, proton transfer, tensioactif, solutions ionique, micelles, asphaltènes, inhibition des aspahltènes, surfaces de potentiel, réactivité, chemin réactionnel, configurational changes.


    Friday. 05/03/2021 04:03:35



    l'Equipe de l'annuaire:
    Réalisation & Développement
    Pr. Senouber Abdelmadjid  Vice-recteur
    Pr. SAÏDI Djamel Professeur en Biologie (ex: Vice-Recteur)
    BENSAFI Imane  
    GOUTAÏ Nadir